DUBLIN, Hunyo 26, 2023– Iulat ang “Restricted Peptide Drug Market – Global and Regional Analysis: Focus sa Peptide Types, Products and Regional Analysis – Analysis and Forecast, 2024-2040″.
Matapos ang pinakaunang paglulunsad sa merkado ng unang pinaghihigpitang peptide na gamot, ang pandaigdigang pinaghihigpitang merkado ng gamot ay hinuhulaan na lalago mula 2024 hanggang 2040. Ang laki ng merkado ay inaasahang aabot sa $60M sa 2024 at $17.38B sa 2040, na may CAGR na 38.94% higit pa ang panahon ng pagtataya 2025-2040.
Ang pandaigdigang pinaghihigpitang merkado ng gamot na peptide ay inaasahang makaranas ng napakalaking paglago sa panahon ng pagtataya mula 2025 hanggang 2040, na hinihimok sa malaking bahagi ng pangako ng isang bagong breakthrough na pinaghihigpitan na peptide pipeline na hindi na limitado sa mga target na receptor.Ang mga pag-unlad sa teknolohiyang kemikal, pagsulong sa komersyalisasyon ng mga synthetic peptide therapeutics sa mga nakaraang taon, at ang abot-kayang presyo na nakamit ng mga biomolecule na ito sa iba't ibang sakit ay ilang karagdagang mga kadahilanan na nag-aambag sa inaasahang paglago sa panahon ng pagtataya.
Ang pagsusuri ng panandalian at pangmatagalang epekto ay isinasagawa sa mga kadahilanan na makabuluhang nakakaapekto sa merkado, ibig sabihin, mga driver, mga hadlang at mga pagkakataon.Isinasaalang-alang ng panandaliang pagtatasa ang panahon 2020-2025 at ang pangmatagalang pagtatasa ay isinasaalang-alang ang panahon ng 2026-2040.
Ang mga pangunahing pag-unlad at diskarte na pinagtibay ng ilan sa mga pangunahing manlalaro sa merkado na ito ay kasama sa pagsusuri ng pagsusuri ng epekto.Bilang karagdagan, ang mga pangunahing pag-unlad na ito ay sinusuri upang maunawaan ang mga pagkakataon sa hinaharap para sa pagsasama ng mga advanced na teknolohiya upang makamit ang higit na mahusay na mga resulta.Bilang karagdagan, ang mga pag-apruba at paglulunsad ng mga kumpanya at ahensya ng patent ay isinasaalang-alang din kapag tinatasa ang dynamics ng pandaigdigang merkado para sa mga peptide-restricted peptide na gamot.
Mga Salik ng Demand at Mga Limitasyon Ang mga sumusunod ay ang mga salik ng demand para sa pandaigdigang merkado ng Peptide Dependence Inhibitors:
4 Pangkalahatang-ideya ng Market 4.1 Panimula 4.1.1 Istruktura at Disenyo ng Mga Restricted Peptides 4.1.2 Mga Uri ng Restricted Peptides 4.2 Ebolusyon ng Restricted Peptides 4.3 Pagbuo ng Restricted Peptides bilang Mga Gamot 4.4 Potensyal na Therapeutic Areas 4.5 Value Chain – Key Stakeholder na Rehiyon 4. ) ) 4.7 Mga pangunahing uso sa industriya sa daan ng pagpapakilala 4.8 Mga pangunahing uso sa industriya – pag-unlad ng teknolohiya 4.9 Kasalukuyang laki ng merkado at potensyal na paglago, USD bilyon, 2024-2040 at pag-renew para sa mga kumpanyang gumagawa ng mga pinaghihigpitang paggamit ng mga peptide na gamot
5 Mga katangian ng conformationally restricted peptides 5.1 Properties ng conformationally restricted peptides 5.2 Synthesis ng restricted peptides 5.2.1 Chemical ligation ng peptides at bridging 5.2.2 Chemical ligation ng peptides sa scaffolds (CLIPS) 5.2.3 Platform para sa crosslinking5.2.3 peptide pagtuklas (5.2.5 Liquid-Phase Peptide Synthesis (LPPS) 5.2.6 Solid-Phase Peptide Synthesis (SPPS) 5.3 Mga Pag-unlad sa Teknolohiya ng Peptide 5.3.1 Peptide Synthesis Gamit ang Microfluidics 5.3.2 Solid-Phase Peptide Synthesis Gamit ang Microwaves 5.4 Piliin ang System
6 Data ng Industriya 6.1 Pangkalahatang-ideya 6.2 Mga Isyu sa Regulatory Approval Pathways para sa Restricted Peptides 6.3 Regulatory Scenario para sa Restricted Peptides 6.4 US Regulatory Requirements and Structure 6.4.1 Clinical Trial Authorization 6.4.2 Marketing Authorization 6.4.3 US FDA Submission Guidelines tuntunin 6.5 Mga legal na kinakailangan at balangkas ng Europa 6.5.1 Proseso ng aplikasyon ng lisensya sa EMA 6.5.2 Mga sentralisadong pamamaraan 6.5.3 Mga desentralisadong pamamaraan 6.5.4 Mga pamamaraan sa pagkilala sa isa't isa 6.5.5 Mga pambansang pamamaraan 6.6 Mga legal na kinakailangan at balangkas sa rehiyon ng Asia-Pacific 6.6.1 Mga legal na kinakailangan at istruktura sa Japan 6.7 Mga sitwasyon sa pagbabayad 6.7.1 Mga sitwasyon sa pagbabayad ng autoimmune disease 6.7.2 Mga sitwasyon sa pagbabayad ng cancer 6.7.3 Mga sitwasyon sa pagbabayad ng bihirang sakit
7 Dinamika ng Market 7.1 Pagsusuri ng Epekto 7.2 Mga Salik sa Market 7.2.1 Tumaas na Binding Affinity at Cellular Uptake 7.2.2 Pagbuo ng Limitadong Synthetic Approaches 7.2.3 Mga Limitasyon ng Conventional Peptides 7.2.4 Pagtaas sa Pampubliko at Pribadong Pagpopondo 7.2.2.1 Pagpopondo ng Pribadong Kumpanya .4 .2 Pagpopondo ng mga nakalistang kumpanya 7.2.4.3 Pagpopondo ng mga pampublikong institusyon 7.3 Mga hadlang sa merkado 7.3.1 Pagtaas ng kumpetisyon para sa biologics 7.3.2 Panganib ng mga immunogenic effect at sub-optimal na katangian ng ADME 7.4 Mga pagkakataon sa merkado 7.4.1 Limitadong mga peptide sa pagtuklas ng gamot 7.4.2 Iba't ibang mga application nervous system at cancer therapy
8 Competitive landscape 8.1 Overview ng competitive landscape 8.1.1 Key developments 8.1.2 Regulatory and legal activities 8.1.3 Mergers and acquisitions 8.1.4 Synergy activities 8.1.5 Financial activities 8.1.6 Clinical development
9 Pandaigdigang merkado ng mga restraining peptide na gamot (ayon sa mga direksyon), miln USD, 2024–2040 9.1 Disenyo ng Clinical Trial para sa Restraining Peptide Therapies 9.1.1 Potensyal na Phase II Therapies II) 9.1.2.3 Efficacy, Safety, and Tolerability Data (Stage 1) 9.1 .2.4 Nonklinikal na Pag-aaral ng BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Panimula ng Produkto 9.1.3.2 Pag-aaral ng disenyo (Phase 2) 9.1.3.3 Data ng pagiging epektibo, kaligtasan at pagpaparaya (Phase II) 9.1.4 PN-2359.1.1 Panimula ng Produkto 4.2 Disenyo ng pag-aaral (Phase IIb) 9.1.4.3 Data ng kahusayan, kaligtasan at pagpapaubaya (Phase IIb) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 Pangkalahatang-ideya ng produkto 9.1.5.2 Disenyo ng pag-aaral (Phase II) 9.1.5.3 Efficacy, kaligtasan data ng tolerability (Phase IIa) 9.1.6 Potensyal na Phase III na gamot 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Pangkalahatang-ideya ng produkto 9.1.7.2 Disenyo ng pag-aaral (Phase III) 9.1.7.3 Data ng bisa, kaligtasan at tolerability (Phase III.7) 9.1. Pharmacokinetic at pharmacodynamic na profile ng Zilucoplan (Phase I) 9.1.8 Rusfertide (PTG- 300) 9.1.8.1 Pangkalahatang-ideya ng produkto 9.1.8.2 Disenyo ng pag-aaral (Phase III) 9.1.8.3 Efficacy, safety at tolerability data (Phase II) 9.2 development dynamics ng pandaigdigang merkado para sa mga pinaghihigpitang peptide na gamot, USD milyon, 2024-2040 tagumpay 9.2.2.2 Gastos ng produksyon ng API (CDMO)
10 Global market para sa mga gamot na may limitadong pagkilos ng peptide (ayon sa uri ng peptide), US$ mln, 2024–2040 linked peptide (DRP))
11 Pandaigdigang merkado para sa mga pinaghihigpitang peptide na gamot (sa pamamagitan ng mga potensyal na produkto), mln USD, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 Produksyon ng API (domestic) 11.1.2.2 Pagtataya ng demand ng API para sa 2024-2040 11.1.3 1 Rusfertide (PTG-301) .3.1 Gastos ng Produksyon ng API (Ousourcing) 11.1.4 PN-94311.1.4.1 Produksyon ng API (Ousourcing) 11.1.4.2 Pagtataya ng Demand ng API 2024-2040
Oras ng post: Hul-06-2023